Cada 3 de diciembre se conmemora el Día Europeo del Síndrome de Marfan, una enfermedad poco común que altera frecuentemente el corazón, los ojos, vasos sanguíneos y otras estructuras del cuerpo, pero ¿qué es y cuáles son los signos de alerta?
El daño causado por esta enfermedad genética que afecta el tejido conectivo puede ser leve o grave. Éste es el que da sostén a los huesos, músculos, órganos y demás tejidos del cuerpo.
De acuerdo con la Subsecretaría de Prevención y Promoción de la Salud se trata de una enfermedad que afecta a hombres y mujeres. Aunque generalmente es hereditaria puede que el paciente no tenga antecedentes, pero le sea diagnosticada por un cambio genético.
La alteración se registra en el gen llamado fiblilina-1, encargado de producir la proteína del mismo nombre que forma parte del tejido conectivo.
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El paciente que desarrolla este síndrome refleja alguno o varios de los siguientes signos;
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Aunque en los casos más graves, el paciente también puede externar los siguientes síntomas, de acuerdo con el Instituto Nacional de Artritis y Enfermedades Musculoesqueléticas y de la Piel de Estados Unidos;
Entre las complicaciones más graves están las cardiovasculares: aneurisma en la aorta, Disección aórtica, Malformaciones de las válvulas del corazón.
De acuerdo con el Instituto Nacional de Artritis y Enfermedades Musculoesqueléticas y de la Piel. de Estados Unidos, éste dependerá del área del cuerpo afectada y puede incluir medicamentos, otras terapias y cirugías para controlar afecciones y algunas complicaciones.
Entre las recomendaciones a los pacientes para controlar el trastorno están las visitas frecuentes al médico, consumir una dieta equilibrada y evitar fumar.
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