La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, en inglés) señala que no reunen las condiciones para su uso
La Agencia Europea del Medicamento analiza datos sobre cuatro casos graves de coagulación sanguínea inusual con bajas plaquetas en pacientes que habían recibido previamente esta vacuna, uno de ellos durante el ensayo clínico y tres durante el uso de Janssen en EU