El presidente de Argentina visita la planta de Liomont donde se efectúa el llenado del biológico; llega lote de Sputnik V y hoy arriban más de Pfizer
Autoridades estatales afirmaron que fue una decisión de la federación; llegan 42 mil dosis, cuando en Puebla hay 730 mil personas mayores a 60 años
La vacuna de la farmacéutica se convierte en la segunda aprobada por la Organización Mundial de la Salud, mientras está en trámites para conceder la misma autorización a vacunas como la fabricada por Moderna, así como las desarrolladas por Sinopharm y Sinovac, entre otras
“Tomando en cuenta todas las pruebas disponibles, la OMS recomienda el uso de la vacuna en personas de 65 años y más”, declaró el Grupo de Expertos en Asesoramiento Estratégico sobre Inmunización de la Organización
Tras enfrentar el Covid-19 reanuda actividades y expone que la primera de dos dosis para inmunizar a mayores de 60 años se aplicará en marzo y en abril la segunda
El estudio preliminar de la Universidad de Oxford, sostiene que la vacuna presenta una efectividad del 76 % durante los tres meses posteriores a la primera dosis. Y apunta a que esa formulación protege frente a los síntomas del Covid-19 a partir del día 22 tras recibir la primera dosis
"Los datos de inmunidad y seguridad son comparables a los de la gente más joven. (Pero) debido al escaso tamaño de los estudios previos, no es posible aseverar con seguridad su efectividad para este grupo de edad", aseguró la Junta Nacional de Vacunación de Austria en un comunicado
La Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria autorizó este domingo el uso en carácter de emergencia de ambos antídotos, tras una reunión de cinco horas, que fue transmitida en vivo, y en la que analizaron las opiniones elaboradas por 50 personas de tres áreas técnicas
El bloque británico comenzó la vacunación con su fármaco "de casa" éste lunes; suma además ya más de un millón de personas inoculadas con la vacuna de Pfizer/BioNTech
“El producto presenta un aceptable balance beneficio-riesgo, permitiendo sustentar el otorgamiento de la inscripción y autorización condicional del producto para la indicación solicitada”, indicó la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología médica de Argentina