La Administración de Fármacos y Alimentos de Estados Unidos aprobó el uso de emergencia del antiviral remdesivir para pacientes con Covid-19
Mundo01/05/2020
Remdesivir, de esperanza fallida contra el ébola a esperanza creciente contra el Covid-19
Este viernes, la FDA de EU, aprobó el uso de emergencia del fármaco contra el coronavirus, pero ¿cómo surgió?
La FDA de Estados Unidos aprobó el uso del antiviral para hacer frente a la pandemia de coronavirus
Mundo01/05/2020
Fabricante de medicamento espera que FDA "se mueva muy rápido" para aprobar tratamiento
Los resultados preliminares de un ensayo concluyen que el remdesivir "acorta el tiempo de recuperación en pacientes hospitalizados con Covid-19 en comparación con un placebo"
Mundo30/04/2020
Estiman producir un millón de dosis de Remdesivir, potencial tratamiento contra Covid-19
La empresa biotecnológica Gilead estima producir un millón de lotes de este potencial tratamiento hasta finales de año; el Remdesivir "acorta el tiempo de recuperación en pacientes hospitalizados con Covid-19", concluyó el examen clínico del fármaco
Pacientes se recuperan 31% más rápido, refleja estudio; México participa en protocolo para verificar eficacia
Pacientes se recuperan 31% más rápido, refleja estudio; nuestro país participa en protocolo para verificar eficacia
La autorización de emergencia de la Administración Federal de Alimentos y Medicamentos no es equivalente a una aprobación formal, pero en emergencia sanitaria nacional se pueden autorizar ciertos medicamentos si no hay más alternativas
Investigaciones con la sustancia se encuentran en ensayos clínicos de Fase 3
Anthony Fauci, epidemiólogo y asesor de Trump, dice que este medicamento tiene un efecto "claro" en pacientes con Covid-19