FDA

Comité asesor de la FDA recomienda que se dé luz verde de manera urgente al antídoto de la farmacéutica Pfizer; sería el quinto país en dar el visto bueno a la sustancia; no se sugerirá aplicarla a personas con alergias conocidas

"Al examinar los datos, los pacientes o sujetos con antecedentes de reacciones alérgicas graves han sido excluidos del ensayo clínico” de la vacuna contra Covid-19, indicaron en EU

López-Gatell indicó  que el hecho de que el país y el mundo tenga la vacuna contra el coronavirus “permite tener nuevos horizontes de esperanza“, en un momento en el que a nivel nacional se han superado las 110 mil muertes y casi 1.2 millones de contagios

Paola Fontanelli comentó que la farmacéutica espera la resolución de la Dirección de Medicamentos y Alimentos de Estados Unidos, para que a partir de ello comience la regulación en cada uno de los países que adquiera la vacuna

Antes de que la FDA aprobara el uso del plasma convaleciente para tratar el nuevo coronavirus, la comunidad científica había advertido que no se contaba con pruebas suficientes sobre su eficacia

En Twitter, el gobernante acusó a los miembros de la agencia federal de realizar pocos esfuerzos para probar posibles antídotos y tratamientos para el virus hasta después de las elecciones de noviembre

Los científicos no negaron que el plasma podría ser un tratamiento eficaz en un futuro, “pero la conclusión es que no tenemos suficientes datos”

Calienta el tabaco pero no lo quema. Representa una oportunidad histórica para la salud pública, expone la compañía reguladora Phillip Morris International

Methanol is poisonous alcohol and can cause organ and brain damage 

La Administración de Medicamentos y Alimentos advirtió sobre nueve productos desinfectantes para manos que podrían contener una sustancia tóxica