![Dosis de refuerzo es efectiva al aplicarse tres meses después de la última vacuna: EMA](https://www.eluniversal.com.mx/resizer/v2/NDVISCCY4ZETLAB4HII5FO3N6U.jpg?auth=6a81666cd33592868e523df1adc6f2aad22eb95d7d7f9dede5682cf585684176&width=470&height=363)
Dosis de refuerzo es efectiva al aplicarse tres meses después de la última vacuna: EMA
Esta mañana, la agencia reguladora europea informó los datos más recientes de esta variante
Esta mañana, la agencia reguladora europea informó los datos más recientes de esta variante
La vacunación heteróloga se llevará a cabo con biológicos de tipo ARNm y de vector viral
La agencia explicó que este fármaco beneficiará a pacientes adultos con coronavirus grave
El regulador europeo subraya que este es un consejo para ayudar a las autoridades nacionales a decidir sobre el posible uso temprano de esta píldora antes de su autorización de comercialización
El Ronapreve sería administrado a los familiares de la persona con Covid-19, para evitar un brote dentro de casa
El molnupiravir tiene la capacidad de generar mutaciones dentro del sistema inmune, mismas que pueden ser propagadas a las personas allegadas al paciente
La Agencia Europea del Medicamento respaldó los tratamientos de Ronapreve, desarrollado por las firmas Regeneron y Roche, y Regkirona (regdanvimab), de la biofarmacéutica surcoreana Celltrion
El estudio es realizado por el Comité de Medicamentos de Uso Humano, órgano de la agencia europea
Cuando sea autorizado, el tratamiento será administrado en personas que no requieren de asistencia respiratoria
“Mu”, que fue detectada por primera vez en Colombia en enero y cuya nomenclatura científica es B.1.621, había sido clasificada como "variante de interés" por la OMS