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La investigación clínica podría generar en México más de 2 mil millones de dólares, para lograrlo se deben agilizar los trámites de aprobación afirmó la Asociación Mexicana de Industrias de Investigación Farmacéutica ( AMIIF ).
Durante el panel “Alianza por la investigación clínica”, Ana Longoria, presidenta de la AMIIF, señaló que en el país se deben reforzar las ventajas competitivas para atraer inversiones en investigación clínica , sobre todo en los tiempos de aprobación.
“La investigación clínica genera beneficios a los pacientes, a la sociedad y a la economía de México, porque podría generar inversiones de más de 2 mil millones de dólares, como cifra acumulada en los próximos cinco años, pero se deben mejorar los procesos de aprobación para incrementar la competitividad y el atractivo del país, además esto permitiría el acceso temprano a terapias innovadoras, la atención a enfermedades debilitantes e inversiones para el sector salud”, dijo.
Agregó que entre 2009 y 2018 en la región de Latinoamérica hubo una reducción aproximada de 47% en la realización de investigaciones clínicas.
“México tiene todo para convertirse en un centro de investigación clínica a nivel global, y aún así, hoy ocupa el sitio 29 a nivel global (Citeline, 2018) con 226 estudios clínicos; lejos del primer lugar que ocupa EU con 4 mil 599 y del décimo lugar ocupado por Corea del Sur con 680. En el año 2014, México registró 411 estudios clínicos, cantidad que iba acorde con el incremento de estudios que se estaban realizando a nivel global”, resaltó.
Ana Longoria, comentó que “se requiere de nuestra voluntad y compromiso para construir sobre las condiciones que ya hacen de México un destino competitivo en la atracción de inversiones como un perfil demográfico que permite reclutamiento de pacientes a gran escala y con un perfil epidemiológico diverso, un sistema de salud con diversidad de opciones para hacer investigación, costos competitivos e infraestructura hospitalaria entre otros”.
A su vez, Cristóbal Thompson, director ejecutivo de la AMIIF, lamentó que en la República el tiempo de autorización de los protocolos de investigación clínica tarde hasta 140 días.
“Como industria farmacéutica establecida en México que realiza investigaciones para desarrollar opciones terapéuticas innovadoras, siempre buscamos impulsar la investigación clínica y su potencial para la economía del país, pero para que esto se intensifique es necesario que todas las instancias involucradas estén coordinadas en mejorar las condiciones para realizar investigación clínica, incluidas las autoridades del sector público. Si las condiciones son las adecuadas, para 2024 habremos invertido un acumulado superior a 2 mil millones de dólares”.
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