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Con el objetivo de solicitar a las autoridades que se les apoye con “medicamentos gratuitos” y que exista “mejor atención médica” especializada para su tratamiento, más de mil personas participaron ayer en la cuarta caminata por el lupus, que se llevó a cabo en la Ciudad de México.
Con motivo del Día Mundial del Lupus, que se conmemoró el pasado 10 de mayo, El Despertar de la Mariposa A.C., y otras organizaciones convocaron a la caminata, que contó con más de mil asistentes de diversos estados de la República, de acuerdo con datos de los organizadores, a pesar de que previamente se habían registrado 650 personas.
Los pacientes destacaron que están “haciendo de lo invisible algo visible” e hicieron un llamado para que les brinden más ayuda para su tratamiento, gritando que necesitan “medicamentos gratuitos” y “todo por una mejor atención médica”, al mismo tiempo exhortaron a que se difunda más información sobre la enfermedad, con el fin crear conciencia en la sociedad de que no es contagiosa, para evitar la estigmatización.
Paseo de la Reforma se pintó de morado —color que se usa para representar el padecimiento— por las playeras que vestían todos los asistentes, quienes portaban carteles y mantas que tenían escritos mensajes como “el lupus no se contagia, ¡me puedes abrazar!” y “las personas con lupus necesitamos apoyo”.
Durante la concentración que terminó en el Ángel de la Independencia, los participantes también gritaron mensajes motivacionales como “en la adversidad una persona es salvada por la esperanza”, “el lupus no se contagia, las ganas de vivir sí”, “yo tengo lupus, nada me detendrá, tengo la esperanza de que un día se dormirá”, en referencia a la situación de remisión que pueden presentar quienes padecen esa enfermedad autoinmune, crónica e inflamatoria que, como informó ayer EL UNIVERSAL, afecta a 1% de la población.
La escritora Laura Athié, quien padece lupus desde el año 2000, recordó que a la primera caminata asistieron pocas personas, por lo que este año celebró que hubo más participación, porque eso representa que se está dando mayor difusión sobre la enfermedad y su diagnóstico.
Ella considera que se necesita llamar la atención de los gobiernos federal y estatales para que haya más apoyo y “el lupus sea reconocido como una enfermedad que causa discapacidad” y para que los medicamentos sean accesibles, puesto que es muy difícil conseguirlos y son caros. También alertó que ejercen pocos médicos especialistas y en zonas rurales no los hay.
La escritora dijo que se debe trabajar para que los pacientes no tenga miedo de decir que están enfermos por temor a ser estigmatizados o discriminados. Es importante “que vean que cuando uno tiene lupus [se] puede seguir adelante”, afirmó.
Olivia Paredes Valero padece lupus desde hace dos años, pero debido al tratamiento la enfermedad lleva un año en remisión y eso la ha hecho recuperar la esperanza de ser madre.
Desde hace seis años, Olivia sufre el síndrome antifosfolípido, que es un trastorno en el cual el sistema inmunológico ataca por error a las proteínas normales de la sangre, provocando que ésta no circule bien y que se formen coágulos.
Su vida cambió por completo al ser diagnosticada. Olivia relata que una de las etapas más difíciles fue cuando la trataron con cortisona, porque “vi mi cuerpo y mi cara cambiar”.
