Más Información
La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) revocó los lineamientos que regulaban los productos derivados de la cannabis .
La Cofepris detalló que los: " Lineamientos en materia de control sanitario de la cannabis y derivados de la misma” contradicen la reforma a la Ley General de Salud de 2017 que aprueba el uso médico de la mariguana ; la Comisión detalló que este reglamento" excedió su propósito" al autorizar la comercialización de productos con derivado de la cannabis (THC) en usos distintos a los médicos y científicos.
"Lo anterior es así porque dichas sustancias se encuentran clasificadas como estupefacientes o psicotrópicos de acuerdo con lo dispuesto en la citada ley", explicó.
Argumentó que no existe evidencia de que los lineamientos ni su Análisis de Impacto Regulatorio hayan sido presentados ante la Comisión Nacional de Mejora Regulatoria, además de no haber sido publicados en el Diario Oficial de la Federación como lo ordenan los artículos 4 de la Ley Federal de Procedimiento Administrativo y 76 de la Ley General de Mejora Regulatoria, por lo que no han producido efecto jurídico alguno.
La subsecretaría de Industria y Comercio de la Secretaría de Economía, a través de la Dirección General de Comercio Exterior concluyó que los lineamientos van en contra de la normatividad de regulaciones no arancelarias al comercio exterior, establecidas en la Ley de Comercio Exterior y su Reglamento.
Refirió que no se contó con la aprobación de la Comisión de Comercio Exterior –de la que COFEPRIS forma parte en representación de la Secretaría de Salud-, puesto que no se publicó en el Diario Oficial de la Federación y, no se modificó el Acuerdo de regulaciones no arancelarias de la Secretaría de Salud en términos de las fracciones arancelarias y nomenclatura que les corresponda según la Tarifa de la Ley de los Impuestos Generales de Importación y de Exportación.
"Además de que tales lineamientos involucran mercancías actualmente prohibidas en su comercio por dicha tarifa", añadió.
La Cofepris advirtió que revisará los documentos que en noviembre de 2018 fueron emitidos por la anterior administración como supuestas “autorizaciones” de productos que contienen cannabis y sus derivados, con el objetivo de resolver sobre su validez, o de ser el caso, iniciar las acciones conducentes de conformidad con el marco legal aplicable.
"Con estas acciones la COFEPRIS, elimina la posibilidad de que se comercialicen en territorio nacional productos sin autorización, de conformidad con el marco legal vigente. Con ello se protege la salud de todos los mexicanos y confirman la convicción de conducir la totalidad de los procesos dentro del marco legal y el estado de derecho", expresó.
La Secretaría de Salud, mediante la Cofepris, realizará las acciones pertinentes para armonizar correctamente el marco jurídico vigente, los reglamentos y normatividad, de acuerdo con lo mandatado en el Artículo Cuarto Transitorio del Decreto por el que se reforman y adicionan diversas disposiciones de la Ley General de Salud y del Código Penal Federal publicado en el Diario Oficial de la Federación el 19 de junio de 2017, del cual deriva la regulación del uso medicinal o terapéutico de la cannabis y sus derivados.
