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El Comité de Moléculas Nuevas de la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) emitió una opinión favorable para el tratamiento antiviral oral contra el Sars-Cov 2 de Pfizer.
Actualmente, este tratamiento tiene la aprobación para su uso de emergencia en México, pero la empresa busca la comercialización en todo el país a través de la obtención del registro sanitario ante la Cofepris.
Ante la aprobación del órgano regulador, la empresa estadounidense señaló que el fármaco oral beneficiará principalmente a personas mayores de 50 años, para evitar consecuencias graves ante un contagio de Covid-19.
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“La opinión emitida por el Comité de Cofepris es, definitivamente, un paso adelante en el cuidado y protección de la población dado que necesitamos todas las herramientas que tengamos a nuestro alcance para disminuir los riesgos del COVID-19, sobre todo en personas mayores de 50 años y con factores de riesgo, quienes continúan siendo las más susceptibles de cuadros graves y hospitalización”, señaló Daniel Bustos, director médico de Pfizer.
Después de que el Comité de Moléculas Nuevas emitió una opinión favorable para el tratamiento de Pfizer, la Cofepris deberá anunciar en las siguiente semanas si le concede el registro sanitario a Pfizer.
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