La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios () autorizó el medicamento huérfano para tratamiento de virus de hepatitis C (VHC) crónica genotipos 1, 2, 3, 4 o 5, con o sin cirrosis compensada.

Los son aquellos que están destinados a prevención, diagnóstico o tratamiento de enfermedades raras, las cuales tienen prevalencia de no más de cinco personas por cada 10 mil.

Este medicamento podrá ser utilizado en niños de 3 años en adelante, que hayan sido tratados con un esquema inhibidor de proteasa NS3/4A o inhibidor NS5A, pero no con ambos productos.

La prevalencia de pacientes con infección por VHC es aproximadamente de 2% de la población, mientras que en infantes es de 0.1% a 2%, siendo la las principales causas de contagio.

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