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La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) autorizó 20 medicamentos, de los cuales, cuatro son moléculas nuevas: una para tratamiento de cáncer de mama, un antibiótico, gotas oftálmicas y un fármaco para atender dislipidemia (elevada concentración de lípidos en la sangre).
En total, otorgó registros sanitarios a 125 insumos para la salud, contenidos en el reciente Informe quincenal de ampliación terapéutica, “lo que garantiza el acceso seguro a medicamentos y dispositivos médicos eficaces y de calidad”, detalló.
Además, autorizó ocho ensayos clínicos, de estos, tres son protocolos para cáncer y uno para tratamiento de virus de hepatitis B; también 97 dispositivos médicos: 37 corresponden a dispositivos dedicados a la atención médica, por ejemplo, catéter de dilatación biliar, catéter de dilatación coronaria, dispositivo de asistencia ventricular izquierda e injerto vascular sintético.
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También se suman 37 equipos médicos, entre los que destacan: dispositivo y accesorios para biopsia de tejidos blandos, monitor materno fetal, videocolonoscopio y videoendoscopio, así como 23 dispositivos para diagnóstico como pruebas de función hepática, hemoglobina glicosilada, pruebas de coagulación sanguínea y detección de hepatitis B.
Cabe recordar que el pasado 21 de junio, también autorizó 25 medicamentos, entre ellos, efavirenz/lamivudina/tenofovir disoproxil fumarato, una molécula nueva para el tratamiento del VIH y L-asparaginasa, un biotecnológico para la leucemia aguda linfoide.
Y en total, registros sanitarios para 149 insumos para la salud en las categorías de medicamentos, dispositivos médicos y ensayos clínicos.
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