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FDA recomienda autorización de pastillas antiCovid de Merck y Pfizer contra variantes

Los científicos aún tienen que realizar experimentos para ver qué tan bien las píldoras bloquean la replicación de los virus ómicron; prevén autorizar el medicamento en unos días

Foto: AP
30/11/2021 |17:06
Redacción
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El comité de expertos de la Administración de Alimentos y Medicamento (por sus siglas en inglés FDA ), recomendó la autorización de la píldora anti-Covid de contra la amplia gama de variantes por coronavirus, incluido ómicron . Prevén autorizar el medicamento en unos días y que este disponible para fin de año.

De acuerdo con el The New York Times en las próximas semanas, la FDA también puede dar luz verde a una píldora similar de que parece ser significativamente más eficaz que la de Merck. Aún siguen en espera de que el Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades de Estados Unidos (CDC ), autorice el antiviral.

La agencia había aprobado previamente vacunas de refuerzo para todos los adultos, pero únicamente los recomendaba para los mayores de 50 años o residentes de centros de cuidados de largo plazo.

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Los científicos aún tienen que realizar experimentos para ver qué tan bien las píldoras bloquean la replicación de los virus ómicron. Pero hay razones para pensar que seguirían siendo efectivas incluso si la variante a veces puede evadir las vacunas.

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Farmacéutica Merck recolecta muestras para hacer frente a ómicron

El ejecutivo de Merck, el Dr. Nicholas Kartsonis, dijo al panel el martes que la compañía está "trabajando febrilmente" para recolectar muestras de personas infectadas con ómicron que puede usar en estudios de laboratorio para ayudar a determinar si el medicamento funcionará contra la variante.

De ser autorizado el fármaco Molnupiravir , se espera que el suministro estadounidense sea limitado al principio, aunque será más abundante que la píldora de Pfizer.

La administración de Biden ordenó suficientes cursos de tratamiento, alrededor de 700 dólares por persona, para 3.1 millones de personas. Se espera que Merck suministre esas píldoras antes de febrero.

El tratamiento se administra dentro de los cinco días posteriores al inicio de los síntomas y se toma en forma de 40 píldoras durante cinco días.

Para obtener las píldoras, es probable que las personas tengan que dar positivo en la prueba del virus poco después de que comiencen a mostrar síntomas. Pero a menudo se necesitan varios días para obtener los resultados de una prueba de PCR, y en algunas partes del país es difícil encontrar pruebas rápidas que arrojen resultados en 15 minutos.

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