Más Información
Propone Coparmex salarios de 12 mil 500 pesos para una vida digna; familias podrían superar pobreza y desigualdad
Victoria de Trump puede impactar estabilidad económica de estados en México: Fitch Ratings; exportadores, de los más afectados
Trump pide a Lighthizer liderar la política comercial de EU, reporta Financial Times; aún no está claro si aceptará
...mientras, la gobernadora de Guerrero, Evelyn Salgado, se echa un "palomazo" junto a “Coque” Muñiz
Avanza proceso de liquidación del PRD; recursos deberán transferirse a la Tesorería de la Federación
Washington.- Expertos estadounidenses expresaron hoy su aval para uso de emergencia de la vacuna de Moderna contra el coronavirus , lo que podría allanar el camino para su uso en Estados Unidos la semana próxima.
El panel de la Administración de Fármacos y Alimentos ( FDA , por sus siglas en inglés), consideró que la vacuna es segura y eficaz y aunque no decide el comité, sino la FDA, esta recomendación es clave.
También lee
: Unión Europea comenzará vacunación contra el Covid-19 el 27 de diciembre
Los 22 integrantes del Comité Asesor de Vacunas y Productos Biológicos de la FDA votaron todos a favor de la vacuna, con una sola abstención.
Moderna se convertirá así en la segunda vacuna aprobada para uso de emergencia, después de que Pfizer recibiera el aval y los estadounidenses comenzaran ya a ser vacunados.
También lee
: UE alista proceso “supersónico” para aprobar vacuna; amplían las restricciones
Ahora se espera que la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) otorgue de manera inminente una autorización de uso de emergencia (EUA), lo que convertiría a esta vacuna en la segunda en ser aprobada en un país occidental.
Se prevé que la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés) siga la recomendación para la vacuna de Moderna y los Institutos Nacionales de Salud.
La pregunta que se hizo a los panelistas fue la siguiente: "Con base en toda la evidencia científica disponible, ¿los beneficios de la vacuna de Moderna contra el covid-19 superan a los riesgos de su uso en personas de 18 años o más?".
Tras la recomendación del mismo comité de autorizar una primera vacuna, la de Pfizer/BioNTech, la FDA tardó sólo un día en darle luz verde.
jabf/lsm