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Casos de reacciones adversas y una muerte, causas de suspensión de vacuna de Johnson & Johnson

Según ha explicado el doctor Peter Marks, responsable de evaluación biológica e investigación de la Administración de Drogas y Alimentos de EU, los casos registrados de efectos adversos han sufrido un tipo raro de trombosis cerebral

Foto: AFP
13/04/2021 |09:17
Redacción
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Washington

.- Una mujer ha fallecido y otra se encuentra grave, dentro de los seis casos de reacción adversa a la de Johnson & Johnson que han provocado la decisión del gobierno estadounidense de detener las vacunaciones con este producto.

Así lo han apuntado responsables de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades de Estados Unidos (CDC) y la Administración de Drogas y Alimentos (FDA) que han comparecido en una conferencia de prensa este martes tras anunciarse la pausa en el uso de esta vacuna.

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Según ha explicado el doctor Peter Marks, responsable de evaluación biológica e investigación del FDA, los casos registrados de efectos adversos han sufrido un tipo raro de trombosis cerebral.

Anne Schuchat, subdirectora principal de los CDC, ha pedido a los ciudadanos que se hayan puesto esta vacuna en las últimas dos semanas que vigilen sus síntomas y acudan al médico si tienen dolores fuertes de cabeza, dolores abdominales, dificultad para respirar o dolores en una pierna.

agv

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