Metrópoli

Seleccionan a pacientes de CDMX para ensayo clínico de tratamiento contra Covid-19

En el ensayo con Mesilato de camostat y Artemisia annua participarán 360 pacientes con Covid-19 de las alcaldías de Tlalpan, Tláhuac, Iztapalapa e Iztacalco, en CDMX

Foto: Pixabay
25/09/2020 |17:32Eduardo Hernández |
Redacción El Universal
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Ciudad de México.- Este viernes, la Secretaría de Salud de la Ciudad de México comenzó el proceso de selección de 360 pacientes con Covid-19 para participar en el ensayo clínico con los medicamentos Mesilato de camostat y Artemisia annua , en las alcaldías Tlalpan , Tláhuac , Iztapalapa e Iztacalco .

La secretaria de Salud, Oliva López Arellano , puntualizó que en todo momento se respetarán los parámetros de la ética clínica, la bioética, además de que los pacientes que participen en el estudio lo harán de manera consciente e informada.

“Se van invitando porque se tiene que convencer a la persona, tiene que estar dispuesta a entrar. Entonces se inicia en el mismo momento, tanto en Centros de Salud como en Hospitales , invitando a las personas que cumplen los criterios de inclusión, que son mayores de 18 años con alguna comorbilidad , que están dispuestas a participar, que aceptan el consentimiento informado y a las que se les explica cuáles son las ventajas y cuáles los posibles riesgos”, agregó.

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Expuso que el proceso de selección consiste en la realización de exámenes de laboratorio, toma de muestras y fundamentalmente que la persona se encuentre en los primeros días de sintomatología de COVID-19 .

La funcionaria recordó que el ensayo clínico tiene como propósito evitar cuadros graves de la enfermedad u hospitalización de pacientes ambulatorios con comorbilidades. Señaló que el Mesilato de camostat y la Artemisia annua son utilizados en otros países para tratar otras enfermedades y que se ha documentado que el uso de estos medicamentos podría desencadenar problemas gastrointestinales , pero no hay evidencia de mayores efectos.

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La Jefa de Gobierno, Claudia Sheinbaum Pardo , comentó que el estudio clínico se llevará a cabo bajo la coordinación del Instituto Nacional de Ciencias Médicas y Nutrición Salvador Zubirán (INCMNSZ) y la Secretaría de Salud (Sedesa). También participará la Secretaría de Educación, Ciencia, Tecnología e Innovación (SECTEI).

jcgp

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