Vacuna Johnson & Johnson: Esto es lo que sabemos sobre los coágulos

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Hace unas horas, la FDA y los CDC anunciaron que el uso de la vacuna de Johnson & Johnson se suspenderá en Estados Unidos , debido a que seis mujeres han sufrido de trombosis después de recibir una dosis de esta vacuna contra el Covid-19 . Hasta el momento se han aplicado más de 6.8 millones de dosis de la vacuna Johnson & Johnson en Estados Unidos.

As of 4/12, 6.8m+ doses of the J&J vaccine have been administered in the U.S. CDC & FDA are reviewing data involving 6 reported U.S. cases of a rare & severe type of blood clot in individuals after receiving the vaccine. Right now, these adverse events appear to be extremely rare
— U.S. FDA (@US_FDA) April 13, 2021

La vacuna de Johnson & Johnson (Janssen) no es el primer biológico que ha sido ligado a la presencia de coágulos y casos de trombosis , pues la vacuna de AstraZeneca también ha sido ligada a estos padecimientos, por lo que varios países europeos han suspendido su uso. Aunque las autoridades de salud europeas han dicho que la vacuna de AstraZeneca puede causar coágulos inusuales en la sangre , la EMA aseguró que los beneficios de la vacuna superan los riesgos. En Reino Unido se recomienda que menores de 30 años se apliquen otras vacunas

CDC and FDA reviewing data involving six reported U.S. cases of a rare type of blood clot in individuals after receiving Johnson & Johnson COVID-19 vaccine. See full statement: https://t.co/ekYT9dljtd pic.twitter.com/a7Fiixg735
— CDC (@CDCgov) April 13, 2021

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Después de aplicarle esta vacuna a seis mujeres, presentaron casos de trombosis del seno venoso cerebral , así como niveles bajos de plaquetas en la sangre ( trombocitopenia ). Los seis casos se presentaron en mujeres de entre 18 y 48 años. Las mujeres presentaron síntomas entre 6 y 13 días después de recibir la dosis de la vacuna.

El comunicado estaba firmado por el Dr. Peter Marks , director del Centro de Evaluación e Investigación Biológica de la FDA y a la Dra. Anne Schuchat , subdirectora de los CDC. Posteriormente, ambos organismos anunciaron que llevarían a cabo una conferencia de prensa virtual para brindar más información sobre la vacuna de Johnson & Johnson y por qué se ha suspendido su uso.

Mientras tanto, este miércoles los CDC han convocado a una reunión del Comité Asesor sobre Prácticas de Inmunización analizar los casos de trombosis y evaluar la gravedad de la situación. Por otro lado, la FDA revisará ese análisis y también investigará los casos. Sin embargo, la aplicación de la vacuna de Johnson & Johnson no se reanudará hasta que las autoridades de salud analicen los casos de trombosis registrados después de la vacunación.

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A pesar de la gravedad de los casos de trombosis , la FDA y los CDC han enfatizado que estos casos son muy poco comunes. Las autoridades también han instado a las personas que hayan recibido la vacuna de Johnson & Johnson y que presentan dolor de cabeza intenso , dolor abdominal , dolor en las piernas o dificultad para respirar durante las tres semanas posteriores a la vacunación deben acudir al médico.

En conferencia de presa, expertos de la FDA y los CDC dijeron que la pausa en la aplicación de esta vacuna podría durar días. Por otro lado, el Dr. Peter Marks dijo que aunque los expertos aún no saben qué es lo que causa los casos de trombosis , todo indica a que estos casos podrían estar ligados a respuestas inmunes poco comunes a las vacunas.

Después de que se dio a conocer que la aplicación de la vacuna de Johnson & Johnson se suspenderá mientras se investigan los casos de trombosis, la Casa Blanca anunció que continuará con su plan de vacunación pues cuenta con suficientes vacunas de Pfizer y Moderna para inmunizar a 3 millones de personas al día. Por su parte, Johnson & Johnson anunció que retrasará la implementación de su vacuna en Europa debido a la investigación que se llevará a cabo en Estados Unidos.

Out of an abundance of caution, the FDA & CDC have recommended a pause in the use of the Johnson & Johnson vaccine. We have more than enough Pfizer and Moderna supply to continue the current pace of vaccinations of 3 million shots per day. Full statement: https://t.co/vE7ubQ0SXA
— The White House (@WhiteHouse) April 13, 2021

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El 27 de febrero de 2021, la Administración de Medicamentos y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) autorizó el uso de emergencia de la vacuna de Johnson & Johnson y la farmacéutica Janssen contra Covid-19 .

La vacuna contra el COVID-19 de la farmacéutica Janssen , filial de la estadounidense Johnson & Johnson , se basa en un adenovirus desactivado , similar a los virus que causan el resfriado común, para dar instrucciones a las células para que hagan copias brevemente de la proteína de pico del virus .

Después de recibir la vacuna, el sistema inmune se produce anticuerpos contra la proteína de espiga . El coronavirus necesita sus proteínas pico para infectar las células, por lo que los anticuerpos pueden bloquear una infección por COVID-19 antes de que comience.

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