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La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) respaldó hoy lunes, 6 de diciembre, el uso de RoActemra (tocilizumab) -utilizado en pacientes con artritis reumatoide- para tratar adultos con Covid-19 grave que estén recibiendo un tratamiento con corticosteroides y necesitan oxígeno suplementario.
El comité de medicamentos de uso humano (CHMP) recomendó extender el uso de RoActemra, ya autorizado en la Unión Europea (UE) para tratar enfermedades inflamatorias, e incluir así el Covid-19 en adultos que requieren oxígeno suplementario o ventilación mecánica, y que ya estén recibiendo un tratamiento sistémico con corticoisteroides (medicamentos).
Para respaldar el uso contra el Covid-19 del fármaco, comercializado por Roche Registration GmbH, el CHMP evaluó los datos de un estudio principal en el que participaron 4 mil 116 adultos hospitalizados en estado grave que requerían oxígeno adicional o ventilación mecánica y tenían niveles elevados de proteína C reactiva en la sangre (síntoma de inflamación).
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“En general, el 31% de los pacientes tratados con RoActemra más el tratamiento estándar (621 de 2 mil 22) murieron dentro de los 28 días de tratamiento en comparación con el 35% de los pacientes que recibieron el tratamiento estándar sólo (729 de 2 mil 94)”, señaló la agencia.
Además, el 57% de los pacientes ( mil 150 de 2 mil 22) que recibieron RoActemra pudieron salir del hospital en 28 días en comparación con el 50% de los pacientes (mil 44 de 2 mil 94) que recibieron solo el tratamiento estándar.
Las conclusiones alcanzadas por el CHMP se enviarán ahora a la Comisión Europea, que es quien tiene la última palabra a la hora de emitir una decisión final legalmente vinculante y aplicable en todos los Estados miembros de la UE.
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El uso de RoActemra ya está autorizado en la UE desde 2009 para tratar, entre otros, a adultos con artritis reumatoide de moderada a grave o niños a partir de un año con artritis idiopática juvenil sistémica, en los que otros tratamientos no han funcionado lo suficientemente bien.
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