La farmacéutica estadounidense Pfizer anunció este martes, 14 de diciembre, que su pastilla Paxlovid , que aspira a convertirse en el primer tratamiento oral en Estados Unidos (EU) para los pacientes con Covid-19 , reduce en un 89% de los casos el riesgo de hospitalización o muerte en adultos.
En un comunicado, la farmacéutica -que también es la creadora de una de las vacunas más empleadas contra el Covid-19- indicó que, además, sus datos más recientes confirman que el medicamento es un "inhibidor potente" ante la variante ómicron del coronavirus .
Las pastillas Paxlovid todavía no han sido aprobadas por la Administración de Fármacos y Alimentos (FDA, por sus siglas en inglés) de EU, pero el director ejecutivo de Pfizer, Albert Bourla, se mostró esperanzado a principios de diciembre que se pueda recibir el visto bueno antes de que termine el mes.
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En los estudios clínicos llevados a cabo por la farmacéutica, la reducción del riesgo de hospitalización o muerte por Covid-19 fue del 89 % cuando la pastilla se administró en los tres días siguientes a la aparición de los primeros síntomas; y prácticamente la misma (del 88 %) cuando se administró en los cinco días posteriores a la aparición de síntomas.
El estudio se llevó a cabo en 2 mil 246 adultos residentes en Norte y Sudamérica, Europa, África y Asia (41 % de ellos en E.U) a los que se les había diagnosticado Covid-19 en los cinco días anteriores, y todos ellos tenían por lo menos una característica o condición médica que les hacía ser pacientes con riesgo de desarrollar una enfermedad grave.
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De todos los pacientes a quienes fue suministrado Paxlovid, sólo el 0,7 % fueron hospitalizados en los 28 días posteriores a su participación en el estudio, y ninguno de ellos murió.
En cambio, entre aquellos pacientes que participaron en el estudio pero a los que no les fue suministrado Paxlovid (el grupo de control), el 6,5 % fueron hospitalizados o fallecieron, informó Pfizer.
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