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Nació sin la mayor parte de su cerebro y cráneo. No esperaban que viviera. Sus padres hasta consideraron abortar cuando supieron de su condición. Pese a todo eso, Jaxon Buell cumplió recientemente su primer año de edad y se hizo famoso en Facebook por su apodo: 'Strong' (fuerte).
Brandon y Brittany Buell fueron informados durante el embarazo de que su bebé tenía una malformación cerebral extrema, que podía causar que no sobreviviera al embarazo. Contra toda probabilidad Jaxón sí sobrevivió y ya tiene un año de vida: su historia es inspiración para las 92 mil personas que lo siguen en Facebook.
Jaxon fue diagnosticado con anencefalia, una malformación congénita del tubo neural qe provoca que el niño naza sin partes del cerebro y el cráneo. Pero los médicos no estuvieron seguros de la gravedad del mal sino hasta después del nacimiento.
Brandon, de 30 años, dijo al Daily Mail que "después de nuestra segunda ecografía a las 17 semanas, cuando nos enteramos que era un niño, sabíamos que algo estaba pasando cuando el técnico del ultrasonido se dirigió a la cabeza y se fue muy intranquilo".
El padre de Jaxon comentó que al día siguiente los médicos llamaron a su esposa, pues estaban preocupados por los resultados de la ecografía. Luego de descartar cinco probabilidades entre los médicos durante varias semanas propusieron que interrumpieran el embarazo a las 23 semanas de gestación. Sin embargo, debido a su religión, los padre no aceptaron esa idea como una alternativa.
"Nos fuimos a casa esa noche pensando si abortar o no", dijo Brandon.
Ellos lucharon, querían una oportunidad para Jaxon, como cuentan en las redes sociales Brittany, de 27 años, se sintió devastada. Su alegría de estar embarazada desapareció al saber el posible destino de su hijo. Pero nació con vida el 27 de agosto del 2014 mediante cesárea, pesando un kilo con 814 gramos.
Sus primeras tres semanas las pasó conectado a múltiples tubos en la UCI del Hospital Winnie Palmer, Florida. Durante ese tiempo, los neurocirujanos trataron de entender su condición y explicaron a los padres que probablemente el niño nunca podría caminar, hablar, escuchar, ver, o siquiera expresar cuando tiene hambre.
Jaxon vivió al borde de la muerte y bajo cuidados intensivos durante dos meses, hasta que fue trasladado al Hospital de Niños de Boston, especializado en neurología pediátrica. Allí le dieron un diagnóstico más certero y el tratamiento para que puediera tener esperanza de vida.
La pareja despierta cada mañana con la idea de que Jaxon ya no puede estar ese día. Pero siguen adelante. Su labor de padres no flaquea y con su página de Facebook inspiran a miles de personas y eso hace que reciban todo tipo de ayudas.
Los compañeros de trabajo de Brandon crearon una página en GoFundMe, para ayudar con los gastos de los caros medicamentos de Jaxon. Recaudaron casi 55 mil dólares con donaciones de mil 181 personas de todo el mundo. Cada día crece más la ayuda que reciben.
En Estados Unidos, uno de cada 4 mil 859 bebes nace con este padecimiento. Según el Center for Disease Control and Prevention, por lo general, todos ellos mueren poco después de su nacimiento.
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